《表1 qRT-PCR引物》

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《盐胁迫条件下花生应答转录因子鉴定与分析》

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以分别提取的CK、N4和R3样品的RNA为材料，使用Ta KaRa公司的Prime Script RT reagent Kit With c DNA Eraser试剂盒反转录合成c DNA。利用qRT-PCR验证RNA-seq数据准确性。PCR反应程序及内参参考Cui等[5]所述方法，引物名称及序列见表1。