《表1 qRT-PCR引物》

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《砧穗互作对越冬番茄光合作用及生长与产量的影响》

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根据李翔等（2012）的文献合成光合酶基因的特异性引物（表1）。在20μL反应体系中包含10μL SYBR Green Qpk-201、0.8μL正义及反义端引物、1μL cDNA模板以及7.4μL ddH2O。PCR反应条件:95°C 30 s；95°C变性5 s，56°C退火10 s，72°C15 s；40个循环。基因相对表达量采用2–ΔΔCt方法计算。