《表2 目标菌特异性引物及扩增条件》

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《微滴式数字PCR定量分析新生儿的肠道菌群》

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3）将上述生成的约40μL微滴转移至PCR反应板相应的孔内，用铝膜封闭PCR板，在96孔板热封仪内封膜，并在30 min内进行PCR扩增，扩增体系为：95℃10 min；95℃30 s，退火温度40 s，40个循环；4℃5 min，90℃5 min（染料法）98℃10 min（探针法），具体引物探针序列如表2所示。