《表1 DlGRF家族qRT-PRC引物》
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采用TransZol Up试剂盒（http://www.transgen.com.c n/）提取上述龙眼材料总R N A，参照Pr im e S c r ipt?I V1st Strand cDNA Synthesis Mix试剂盒（https://w w w.takarabiomed.com.cn/）进行cDNA合成.使用DNAMAN6软件对DlGRF家族成员序列进行qRT-PCR引物设计（表1）.参考Hieff?qPCR SYBR?Green Master Mix试剂盒（https://www.yeasen.com/），于Roche Light Cycler 480实时荧光定量PCR仪中检测DlGRF在非胚性及胚性培养物各阶段及激素处理下的表达水平.以Eukaryotic elongation factor 1-alpha(EF-1α）作为内参基因[33]，采用2-△△Ct法进行相对表达量的计算.
| 图表编号 | XD00177938300 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2020.04.25 |
| 作者 | 刘蒲东、张舒婷、陈晓慧、苏立遥、姚德恒、李汉生、张梓浩、陈裕坤、林玉玲、赖钟雄 |
| 绘制单位 | 福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所 |
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