《表2 3种小分子与TMPRSS2的结合能》

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《以跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)为受体挖掘治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)潜在单体化合物》

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一般认为能量越低，配体与受体结合的构象越稳定，发生的作用可能性越大。分子对接结果显示，甲磺酸卡莫司他、2种单体化合物与TMPRSS2蛋白的分子对接亲和力均小于零，由此这3种小分子与TMPRSS2可自发结合，对接结果见图7。且2种单体化合物和TMPRSS2的结合能与甲磺酸卡莫司他相近，说明2种单体化合物对TMPRSS2有较好的抑制作用，结果见表2。C26H36N8O4S与TMPRSS2相互作用的残基包括ASP220、PRO369、PHE194、PHE357、GLU376、GLY370、ARG240、ASN368、LYS350、LYS353、GLN352、MET478、GLU329、GLU289、GLU406、ASP175；C24H35N7O3S与TMPRSS2相互作用的残基包括LYS223、SER163、ASN218、THR407、GLU289、ASP359、GLN408、ASN336、PRO369、ASN418、ASP338、ALA466、GLN431、GLN289、LYS224、ASP220、PRO422、GLU406、LEU355、GLY370。