《表1 141例染色体异常核型及频数》
提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式
671例出生缺陷和（或）发育迟缓的儿童中检出染色体异常核型141例，检出率21.01%（141/671）（表1）。
| 图表编号 | XD00176002200 严禁用于非法目的 |
|---|---|
| 绘制时间 | 2020.02.05 |
| 作者 | 李静、黄岩杰、杨晓青、毕亮亮、梅晓峰 |
| 绘制单位 | 河南中医药大学第一附属医院儿科实验室、河南中医药大学第一附属医院儿科实验室、河南中医药大学第一附属医院儿科实验室、河南中医药大学第一附属医院儿科实验室、河南中医药大学第一附属医院儿科实验室 |
| 更多格式 | 高清、无水印（增值服务） |
![表3 染色体结构异常核型及穿刺指征[例(%)]](http://bookimg.mtoou.info/tubiao/gif/ZFYB202011032_02200.gif)
![表2 186例羊水染色体数目异常核型及穿刺指征[例(%)]](http://bookimg.mtoou.info/tubiao/gif/ZFYB202011032_01700.gif)
