《表1 138例异常染色体核型及分类 (n)》

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《厦门地区2947例遗传咨询者的染色体核型分析》

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在2 947例标本中共检出染色体异常138例（本研究未将此染色体多态性列入范畴，如:qh+、qh-、stk+、ps+、cenh+等多态），异常率为4.68%（138/2 947）。其中常染色体数目异常0例，占异常染色体核型的0.00%（0/138）；性染色体数目异常31例，占异常染色体核型的22.47%（31/138）；常染色体结构异常91例，占异常染色体核型的65.94%（91/138）；性染色体结构异常16例，占异常染色体核型的11.59%（16/138）。染色体结构异常中倒位68例，占异常染色体核型的49.28%（68/138）。异常染色体核型的种类及例数各不相同。见表1。