《表4 Derek EC3模型预测结果与DPRA结果》

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《一种新型in silico模型在化妆品原料皮肤致敏性初筛中的应用》

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DPRA主要针对皮肤致敏性的有害结局路径（AOP）通路的第一步，即物质渗透皮肤后与皮肤蛋白的结合反应。研究表明大多数化学致敏原（半抗原）都是亲电性的，能与氨基酸的亲核中心结合反应。通过化学物质与半胱氨酸肽（cys）和赖氨酸肽（lys）两种多肽共孵育，采用高效液相分析法检测多肽的消耗。采用Derek软件及依据本实验室建立的DPRA方法对第二组化合物进行致敏性评价，将Derek软件得到的化合物致敏度分级与DPRA结果进行比较，结果列于表4和表5，从中发现除6-甲基香豆素（CAS号：92-48-8）得到假阳性结果外，其余结果均一致。Derek方法的预测特异度为75%(3/4），灵敏度为100%(6/6），准确度为90%(9/10）。对两种方法的准确度结果做一致性检验和配对卡方检验，两种方法一致性较好（Kappa>0.75，P<0.001），准确度无统计学差异（P>0.05）。