《表4 重组菌株蛋氨酸吸收能力》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《转运系统集成改造提升大肠杆菌胞外蛋氨酸积累》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

按照1.2.6的方法对大肠杆菌W3110和重组菌株M11、M12、M13蛋氨酸吸收能力进行了检测。图2表示摇瓶培养10 h菌体的生长以及培养基中蛋氨酸质量浓度的变化，表4列出了重组菌株蛋氨酸的比消耗速率。由图2可知，在蛋氨酸分析培养基中重组菌与对照菌株均生长缓慢，但是对蛋氨酸的消耗速率显著差异。由表4可知，摇瓶培养10 h，metN、metI、metQ基因单敲除菌株M11、M12、M13蛋氨酸平均比消耗速率分别为11.23、10.34、12.03 mg/（L·h），与对照菌W3110相比蛋氨酸的平均比消耗速率分别降低了9.5%、16.7%、3.1%。metI基因的敲除显著降低了大肠杆菌对于胞外蛋氨酸的吸收效率，metN次之；敲除基因metQ，蛋氨酸吸收能力降低幅度最小。本研究室前期研究发现，metNIQ三敲除菌株胞外蛋氨酸吸收速率降低了13.4%[12]，基因metI单敲除更加有利于减少大肠杆菌对胞外蛋氨酸的重吸收。因此，本研究将M12作为弱化蛋氨酸吸收基座菌株与蛋氨酸分泌系统相结合进行集成改造，考察胞外蛋氨酸的积累。