《表1.菌株信息表：基于高通量共聚焦激光扫描显微镜方法定量分析副溶血性弧菌生物被膜结构》

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《基于高通量共聚焦激光扫描显微镜方法定量分析副溶血性弧菌生物被膜结构》

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将44株VP菌株在TCBS固体培养基上划线，37°C过夜培养。挑取单菌落到加3%NaCl的TSB液体培养基中，放入摇床（180 r/min）中培养10–12 h，然后调活菌数为OD600=0.4。生物被膜的培养根据文献方法稍作改进[22–23]，将这些悬浮液（250μL）用于接种96孔聚苯乙烯微量滴定板的孔中，将悬浮液与新鲜的3%NaCl的TSB分别以50μL︰200μL加入到96孔聚苯乙烯微量滴定板的每个孔中，将微量培养板在25°C静态条件下孵育。在25°C下粘附1 h后，除去含有非粘附细胞的上清液，并用250μL培养基重新填充孔，未接菌液的纯培养基作空白对照。在25°C静态温育48 h后形成生物被膜，每个菌株设3个平行试验。