《表1 溪黄草转录组测序的结果》
溪黄草cDNA文库的构建由生工生物工程(上海)股份有限公司完成。应用Illumina Hiseq 2500测序平台测序,共获得61 944 850条raw reads,总碱基数为9 291 727 500 bp。使用Trimmomatic对原始测序数据进行处理,去掉含有带接头、低质量的序列,共得到60 234 786clean reads,总碱基数目为8 704 764 735 bp,GC含量为51.21%,Q30 bases ratio达到95.64%,表明文库构件质量良好,测序得到的数据准确可靠。使用Trinity将clean reads进行de novo组装成转录本,共得到86 204条转录本,平均长度为1 251.93 bp,N50为1 894 bp,序列长度大于500 bp的有59 403条,占总序列数目的68.91%。见表1。对Trinity拼装得到的转录本去冗余,共获得37 418条unigene,平均长度为1 054.1 bp,N50为1 840 bp,其中20 426条序列长度大于500 bp,占总序列数目的54.59%,序列长度在1 000 bp以上的有14 226条,占总数的38.02%见。见表1、图1。
图表编号 | XD00168890600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.08.20 |
作者 | 王继华、蔡时可、梅瑜、李汉章、杨少海 |
绘制单位 | 广东省农作遗传改良重点实验室广东省农业科学院作物研究所、广东省农作遗传改良重点实验室广东省农业科学院作物研究所、广东省农作遗传改良重点实验室广东省农业科学院作物研究所、广东建鹏南药种养有限公司、广东省农作遗传改良重点实验室广东省农业科学院作物研究所 |
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