《表1 RT‐PCR引物序列》

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《非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型构建及基因表达谱分析》

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将10～50 mg新鲜小鼠肝组织放入1 ml TRIzol试剂中，切碎，并用电动匀浆器匀浆。使用标准方法分离总RNA。按试剂盒说明书进行逆转录。用Applied Biosystems QuantStudio 3实时PCR系统和SYBR Premix Ex TaqTM(2x）试剂盒进行RT-PCR。反应条件如下：95℃3 min；95℃10 s，60℃40 s40个循环。表1为各基因的特异性引物。以TBP为内参，根据2-ΔΔCT方法计算差异表达。