《表3 化合物1、2、3的1H(400 MHz）和13C(101 MHz)NMR数据》

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《利川市藤茶黄酮成分研究》

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注：a是指以CD3OD为测试溶剂

鉴定结果表明，化合物3为绿色无定型粉末，（+）HR-ESI-MS分析显示其在m/z 305.1出现[M+H]+峰。化合物3的UV吸收光谱在211.5、290.4 nm处显示2个最大吸收波长，提示可能为黄酮母核结构。化合物3的1H及13C NMR数据与化合物1数据相似（表3），说明化合物3是黄酮类化合物。与化合物1相比，C-15=108.6化学位移值移动到低场C-15=121.1，结合化合物3的DEPT135谱信息推测，C-15的-OH被-H取代。C15-H与邻位C16-H耦合，耦合常数为J=11.6 Hz。化合物3的1H和13C NMR化学位移值与文献[10]报道的Taxifolin的核磁谱相近，推断该化合物为花旗松素（Taxifolin）。