《表1 PCR扩增引物：C4ST-1在大肠杆菌中的可溶性表达》

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《C4ST-1在大肠杆菌中的可溶性表达》

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注：表中标注下划线部分为同源臂序列

4)pRSFDuet1-Erv1p-DsbC的构建利用引物F7和R5将质粒pRSFDuet1-DsbC线性化。用引物F1和R7进行PCR扩增得到Erv1p与线性化载体pRSFDuet1-DsbC进行同源重组。转化E.col JM109感受态，挑取转化子测序，测序正确获得重组质粒pRSFDuet1-Erv1p-DsbC，构建过程见图2(c）。本文中所用引物均列于表1中。