《表1 引物:蜂毒肽在大肠杆菌中的高效融合表达与纯化》
下划线表示限制酶切割位点。
根据Dmitry S.Perekalin等[21]报道的蜂毒肽氨基酸序列(含信号肽和前导肽)进行密码子优化化学合成promet基因,并设计引物,序列见表1。上游引物PF1、PF2,引入His6基因,下游引物PR2引入Xho I酶切位点(用下划线表示)。以质粒MBP3为模板设计引物,上游引物PF3,5‘引入Nco I酶切位点,下游引物PR2。
图表编号 | XD00197611400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.08.01 |
作者 | 周丽仙、张荣珍、李利宏、徐岩 |
绘制单位 | 江南大学生物工程学院、江南大学工业微生物教育部重点实验室、江南大学生物工程学院、江南大学工业微生物教育部重点实验室、江南大学生物工程学院、江南大学工业微生物教育部重点实验室、江南大学生物工程学院、江南大学工业微生物教育部重点实验室 |
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