《表3.DTNB还原检测分析》

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《大肠杆菌tRNA~(Sec)关键核苷酸位点》

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从图3可以看出，突变体tRNA的均低于野生型tRNA共表达的TrxR1酶活。与其他突变体相比，a26和b7的酶活相对较高。结果表明，改变大肠杆菌tRNASec核苷酸位点能够调节TrxR1酶活，这将有利于获得潜在的高活性硒蛋白。而有关G18和G19位点的所有单点突变体，它们共表达的TrxR1酶活均低于野生型的10%（表3）。tRNASec上的G18和G19位点的突变导致硒蛋白酶活丧失，可能是大肠杆菌tRNASec重要位点，关系到掺硒效率，可以进一步研究。