《表1 荧光定量PCR引物》

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《p53对TGEV感染PK-15细胞4种免疫调节因子mRNA转录水平的影响》

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以GenBank中公布的IFN-α、MIP-1α、TGF-β1和PGK-1序列，运用Primer-BLAST软件进行设计引物（表1）。以内参基因β-actin为参照，进行qRT-PCR分析，反应体系参照SYBR Premix Ex Taq试剂盒说明书，反应条件为：95℃30 s预变性，95℃10 s变性，60℃34 s退火延伸，共进行45个循环；循环结束后95℃15 s，再降至60℃1 s，以每秒0.5℃递增至95℃15 s，采集荧光信号得出融解曲线，结束反应（详情参见TaKaRa说明书两步法扩增），运用2-ΔΔCt法分析基因的m RNA表达量。