《表2 VDAC1基因3'UTR突变引物》

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《鸡gga-miR-7b靶基因VDAC1-3'UTR双荧光素酶报告基因质粒的构建》

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以野生型重组质粒为模板，用同源重组突变的方法，运用南京诺维赞公司CE Design V1.04软件的单点突变设计引物（表2），把野生型质粒与gga-miR-7b种子结合位点突变。