《表1 HLA-G 3'UTR 14 bp del/ins等位基因和基因型频率分析》

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《HLA-G 3'UTR 14 bp插入/缺失多态性与先兆流产相关性研究》

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14 bp Ins/Del基因型与等位基因在疾病组和对照组的频率分布如表1所示，等位基因在2组间的分布差异均有统计学意义（P<0.05），等位基因Ins在疾病组的分布高于对照组，与Del比较差异有统计学意义（P=0.046）。14 bp Ins/Ins基因型在疾病组的分布明显高于对照组，但是3个基因型在2组间的分布差异无统计学意义。对14 bp位点的基因频率做进一步假定的遗传模式分析，分为4种模式讨论。等位基因Ins在疾病组的频率高于对照组，因此将Ins看作“致病基因”，对Ins进行遗传模式分析。4种遗传模式下基因型的频率分布差异均无统计学意义（P>0.05）（表2）。