《表1 RT-PCR引物列表》
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《芒柄花黄素诱导胃癌细胞株MGC-803凋亡机制研究》
取对数生长期MGC-803细胞,待其贴壁至70%左右加入含不同浓度药物(0、20、40、80μmol/L)的完全培养基,培养48 h后,用Trizol法提取MGC-803细胞总RNA,用紫外分光光度计检测其质量和浓度,参照说明书将总RNA逆转录为cDNA,最后以cDNA为模板应用Real-time PCR检测BAX、BCL-2的mR鄄NA表达水平。RT-PCR引物序列见表1。反应条件:50℃2 min;95℃10 min;95℃15 s,60℃60 s,共40个循环。以GAPDH为内参,目的基因mRNA相对表达量为各目的基因与内参(GAPDH)的比值。
图表编号 | XD00153134000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.08.01 |
作者 | 刘红兵、徐成飞、张皓渝、宋强、林兆博、谭令、青廉 |
绘制单位 | 成都医学院第一附属医院胃肠外科、成都医学院第一附属医院胃肠外科、成都医学院第一附属医院胃肠外科、成都医学院第一附属医院胃肠外科、广汉市人民医院胃肠外科、成都医学院第一附属医院胃肠外科、成都医学院第一附属医院胃肠外科 |
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