《表1 mi R-155及U6引物序列》

《表1 mi R-155及U6引物序列》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《不同类型肺结核患者血浆miR-155和SOCS1表达及临床意义》


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采用RT-qPCR法检测,引物序列见表1,反应体系为2×mi Rcute mi RNA Premix 10μL,cDNA模板2μL,ddH2O7.2μL,正向引物0.4μL,正向引物0.4μL,总体积20μL。参PCR反应条件为94℃2 min,95℃20 s、60℃34 s,45个循环。溶解曲线分析条件为95℃15 s,60℃1 min,95℃15 s(收集荧光信号),60℃15 min。每个样品重复3次。使用U6为内参基因,以U6的拷贝数作为校正基数,获得各样本的Ct值,通过Ct值计算mi R-155表达水平,相对表达水平RQ=2-ΔΔCt(ΔCt=Ct目标-Ct内参,ΔΔCt=ΔCt实验组-ΔCt对照组)。