《表1 试验所用的引物序列》

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《番茄SlMAPK6基因克隆及其表达特性分析》

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根据Sol Genomics Network网站公布的Sl MAPK6基因序列（登录号Solyc05G049970），利用Primer Premier 5.0设计其全长序列扩增引物SlMAPK6-F和SlMAPK6-R（表1），委托生工生物工程（上海）股份有限公司合成。以cDNA为模板，用Taq DNA聚合酶克隆SlMAPK6基因cDNA全长序列。反应体系20.0μL:2×Taq PCR Master Mix 10.0μL，10μmol/L正、反向引物各1.0μL，cDNA模板2.0μL，ddH2O补足至20.0μL。扩增程序：94℃预变性2 min；94℃30 s，55℃30 s，72℃10 min，进行35个循环；72℃延伸10 min。PCR产物送往北京诺赛基因组研究中心有限公司测序。