《表1 正交试验因素水平表》

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《基于活血功效的云南鼠尾草最佳提取工艺研究》

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云南鼠尾草药材在60℃烘箱中干燥6 h至恒重，粉粹后过20目筛。准确称量3.000 g药材细粉按L9(34）正交试验设计方案进行超声提取，提取液经真空冷冻干燥为粉末，依次命名为E1～E9。准确称量不同冻干粉0.100 g，用含5%DMSO的0.9%氯化钠溶液500μL超声溶解，配制成浓度为200 mg/mL的生药原液。每种生药原液按照1:0.7剂距稀释分别得6个梯度浓度用于后续检测体外抗血小板聚集能力。测定前用0.45μm滤膜过滤，续滤液即为待测样品溶液。正交试验因素水平表见表1。