《表2 毕赤酵母表达的酯化酶酶活》
重组子诱导表达结束后,以5 000×g、4℃离心5 min,上清即为酯化酶粗酶液。按1.3方法进行酶活的检测,结果见表2。由表2可知,根据顶空气相色谱的检测结果,该酯化酶活性比原始菌株表达酶活高。毕赤酵母表达的酯化酶酯化合成乙酸正丙酯、乙酸异丁酯、乙酸异戊酯的合成量比近平滑假丝酵母的酯化酶合成的量分别增加1.63倍、1.15倍、0.99倍,结果表明,酯化酶基因在毕赤酵母中高效表达。
图表编号 | XD00143804100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.02.25 |
作者 | 宫春杰、李安军、刘源才、张严、沈永祥、汪江波、薛栋升 |
绘制单位 | 湖北工业大学生物工程与食品学院、安徽古井贡酒股份有限公司、劲牌有限公司、安徽古井贡酒股份有限公司、劲牌有限公司、湖北工业大学生物工程与食品学院、湖北工业大学生物工程与食品学院 |
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