《表1 空白对照组溶液配伍前外观、pH和不溶性微粒测定结果(n=3)》

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《常用输液溶剂中注射用乌司他丁稳定性研究》

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在我院静脉用药调配中心百级水平层流操作台洁净条件下，按无菌操作规程由经验丰富的专业配液药师进行溶液配制[9]。根据注射用乌司他丁药品说明书规定的用量，将注射用乌司他丁1支（规格为10万单位）分别溶于5%GS 500 mL和0.9%NS 500 mL中，摇匀，备用。在溶液配伍前，先对空白对照组溶液的外观、pH和不溶性微粒情况进行测定。结果见表1。