《表3 注射用乌司他丁与2种常用输液溶剂配伍后不溶性微粒变化情况(±s，粒/m L,n=3)》

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《常用输液溶剂中注射用乌司他丁稳定性研究》

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参照2015年版《中国药典（四部）》不溶性微粒指定的检查法光阻法的测定操作规则和结果判定，在静脉用药调配中心万级洁净条件下，分别于0，1，3，6，9，12 h时取样测定上述配制的各溶液≥10μm和≥25μm的微粒数并记录。注射用乌司他丁与2种常用输液溶剂混合配制12 h内，≥10μm和≥25μm的微粒数均无明显变化，且均符合2015年版《中国药典（四部）》规定的限度。详见表3。