《表2 注射用乌司他丁与2种常用输液溶剂配伍后不同检测时间点p H变化(±s,n=3)》

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《常用输液溶剂中注射用乌司他丁稳定性研究》

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参照2015年版《中国药典（四部）》[10]中pH测定的操作规则，在静脉用药调配中心万级洁净条件下，分别于0，1，3，6，9，12 h时取样测定并记录上述配制的各溶液的pH。注射用乌司他丁与2种临床常用的输液溶剂混合配制后，室温条件下放置12 h后pH基本无变化，且均在静脉输液质量要求的正常范围内。详见表2。