《表5 注射用乌司他丁与2种常用输液溶剂配制12 h内相对百分含量变化情况(%)》

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《常用输液溶剂中注射用乌司他丁稳定性研究》

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取供试品溶液，经0.22μm微孔滤膜滤过后，在拟订色谱条件下，分别在0，1，3，6，9，12 h时自动进样20μL，测定其峰面积，计算乌司他丁含量。以0 h的含量为100，计算各时间点的相对百分含量。结果显示，各时间点、各配伍液中乌司他丁的相对百分含量为99.45%～102.55%，RSD低于1%，表明注射用乌司他丁与5%GS、0.9%NS混合配制后，12 h内含量基本无改变。结果见表5。