《表3 注射用血栓通≥10μm不溶性微粒正交试验结果分析表》

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《注射用血栓通正交试验优化调配技术及其在不同溶媒中稳定性考察》

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《国家中成药标准汇编》[4]记载，注射用血栓通按干燥品计算，含三七皂苷R1应不低于2.0%；人参皂苷Rg1应不低于28.0%，人参皂苷Rb1应不低于25.0%。含三七皂苷R1，人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的总含量应不低于55.0%。因此采用以上三种成分含量作为衡量注射用血栓通有效成分的参数。