《表1 以5%葡萄糖注射液为溶媒的p H值、不溶性微粒测定》

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《血塞通注射液与常用抗菌药物配伍的稳定性考察》

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注:*表示与A1、A2、A4、A6、A8、A10比较P<0.05

空白液（A0:5%GS、B0:0.9%NS）、阴性对照液（A1:5%GS+血塞通、A2:5%GS+头孢唑林钠、A4:5%GS+头孢曲松钠、A6:5%GS+头孢他啶、A8:5%GS+头孢西丁钠、A10:5%GS+氨曲南、B1:0.9%NS+血塞通、B2:0.9%NS+头孢唑林钠、B4:0.9%NS+头孢曲松钠、B6:0.9%NS+头孢他啶、B8:0.9%NS+头孢西丁钠、B10:0.9%NS+氨曲南）、实验溶液（A3:5%GS+头孢唑林钠+血塞通、A5:5%GS+头孢曲松钠+血塞通、A7:5%GS+头孢他啶+血塞通、A9:5%GS+头孢西丁钠+血塞通、A11:5%GS+氨曲南+血塞通、B3:0.9%NS+头孢唑林钠+血塞通、B5:0.9%NS+头孢曲松钠+血塞通、B7:0.9%NS+头孢他啶+血塞通、B9:0.9%NS+头孢西丁钠+血塞通、B11:0.9%NS+氨曲南+血塞通）分别静置0、1、2、3、4小时后测定的溶液颜色、澄清度均无明显变化，符合《中国药典》相关要求[2]831；p H值、不溶性微粒变化见表1—2。