《表3 实验所用PCR引物》

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《解淀粉芽孢杆菌mtnN基因对其生物合成S-腺苷甲硫氨酸的影响》

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注：粗体为限制性内切酶酶切位点；下划线为重叠延伸拼接（splicing by overlap extension，SOE)-PCR的重叠区域。

本研究所用的主要引物见表3，引物合成和质粒测序由武汉擎科创新生物科技有限公司和北京奥科鼎盛生物科技有限公司完成。