《表1 rep-PCR引物和PCR条件》

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《新疆喀什地区维吾尔族婴幼儿肠道双歧杆菌遗传差异及益生特性分析》

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采用引物（GTG）5和BOXAIR对分离菌株的DNA进行PCR扩增，扩增条件见表1。所有反应在25μL体系中进行，其中：PCR Master Mix 12.5μL，引物（GTG）5或BOXAIR（10μmol/L）1μL，DNA模板2μL，ddH2O 9.5μL。PCR扩增产物经2.0 g/100 mL的琼脂糖凝胶在0.5×TAE Buffer中，80 V电泳5 h后，在紫外凝胶成像仪下拍照保存，采用软件Gel Compar II对基因指纹图谱进行聚类分析。