《表1 实验所用引物：葡萄糖氧化酶在无孢黑曲霉中的重组表达及酶学性质》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《葡萄糖氧化酶在无孢黑曲霉中的重组表达及酶学性质》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注：引物中小写部分为同源序列，斜体部分为信号肽，下划线部分为Apa I酶切位点。

根据PUC57-gox C-opt载体中优化后的葡萄糖氧化酶基因序列设计引物（表1）。引物对goxC1770-F/g o x C 1 8 1 8-R用于扩增去除信号肽的g o x C基因（GenBank:XM＿001389825.2），引物对PglaA1296-F/Pgla1296-R和Pna2/tpi-F/Pna2/tpisig-R分别扩增糖化酶启动子和杂合启动子Pna2/tpi（由淀粉酶amyB基因的启动子和tpi基因的5’UTR组成），启动子3’连有糖化酶信号肽，5’具有Apa I酶切位点。