《表1 羊栖菜多糖抗肿瘤实例》

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《羊栖菜多糖抗肿瘤及其作用机制研究进展》

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羊栖菜多糖已经通过多种肿瘤细胞系和合适的动物模型体内研究证明其具有抗肿瘤的作用，如表1所示。许多疾病如肿瘤、风湿病和某些类型的炎症导致红细胞的电迁移率增加，Ji等[17]通过灌胃S180肿瘤小鼠各种剂量SFPS，测量其红细胞的迁移率，发现高剂量组，中剂量组和低剂量组的红细胞迁移时间短于阴性对照组，表明SFPS可能改变肿瘤小鼠体内红细胞表面电荷密度。Yu等[18]从羊栖菜中提取SFPS，并对SFPS采用氯磺酸吡啶法增加其硫酸化程度，通过MTT法检测多糖化学修饰前后对HepG2细胞体外增殖的抑制作用，实验结果发现两种多糖对HepG2细胞均有一定的抑制效果，改性多糖对HepG2细胞生长的抑制作用与从羊栖菜中提取SFPS相比有所提高。Cong等[19]从羊栖菜中分离出多糖组分04S2P，通过硫酸化反应获得04S2P-S，在5种不同的肿瘤细胞系测试其抗肿瘤活性，发现04S2P-S仅在Bel7402细胞系上显示出明显的抗肿瘤作用，而对SMMC7721细胞、HT-29细胞、Huh7细胞和Caco-2细胞没有明显的抗肿瘤作用。况炜等[20]采用不同组分的SFPS浓度梯度对人肺癌细胞SPC-A-1进行药物刺激，后用MTT法检测肿瘤细胞增殖情况，结果表明，SFPS具有抗肿瘤效果，初步测得300 mg/L及1 000 mg/L的SFPS可以有效对人肺癌细胞的增殖活性产生抑制作用。Chen等[21]通过SFPS对体内外肿瘤细胞的生长进行了研究，发现SFPS具有抑制肿瘤生长作用；体外研究主要针对SFPS对A549细胞系的细胞毒性以及对细胞生长的影响，体内研究中将接种A549细胞的小鼠按100μg/kg和200μg/kg体重的剂量口服SFPS，观察携带A549癌细胞的小鼠体内肿瘤的生长情况，发现小鼠体内的肿瘤生长受到抑制。岑颖洲等[22]用热水提取，乙醇、氯化钙沉淀分离及酸水解制备了6种羊栖菜多糖样品，发现各羊栖菜多糖样品对肝细胞HepG2均有一定的抑制作用，抑制率均未超过40%。早在1998年，Shan等[23]从6种海藻中获得粗提物，发现羊栖菜水提物能够显著刺激人体淋巴细胞增殖，而这种功能与SFPS活性有关。