《表1 PCR扩增引物序列及对应区域》

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《废水处理污泥中邻苯二甲酸酯降解菌的多样性研究》

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采用十六烷基三甲基溴化铵法[12]对样本的基因组DNA分别进行提取，利用琼脂糖凝胶电泳检测DNA的纯度和浓度，样品DNA稀释至1ng/μL。以稀释后的基因组DNA为模板，根据测序区域的选择，使用带Barcode的特异引物，New England Biolabs公司的Phusion?High-Fidelity PCR Master Mix with GC Buffer和高效高保真酶进行聚合酶链反应（PCR），确保扩增效率和准确性，PCR扩增引物序列及对应区域见表1。