《表5 Gr8HGO蛋白和Cr8HGO蛋白的保守结构域预测》

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《滇龙胆8-羟香叶醇氧化还原酶基因的克隆与表达分析》

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使用InterPro71.0在线软件对5个Gr8HGO蛋白和Cr8HGO蛋白进行保守结构域分析，结果表明Gr8HGO-1蛋白仅包含乙醇脱氢酶N端结构域（IPR013154）和C端结构域（IPR013149），而后4个Gr8HGO蛋白和Cr8HGO蛋白除具有以上两个保守结构域外，还具有聚酮合酶、烯酰还原酶结构域（IPR020843）（表5）。在催化Zn结合位点方面，Gr8HGO-1仅具有2个结合位点，而后4个Gr8HGO蛋白和Cr8HGO蛋白具有4个结合位点；在结构Zn结合位点方面，所有蛋白都具有4个结合位点；在NAD结合位点方面，Gr8HGO-1仅具有20个结合位点，而后4个Gr8HGO蛋白和Cr8HGO蛋白则具有22个结合位点；在底物结合位点方面，Gr8HGO-1仅具有3个结合位点，比后4个Gr8HGO蛋白和Cr8HGO蛋白少一个结合位点；在二聚体界面方面，所有蛋白都具有29个界面接触位点（表5）。GO注释结果表明所有蛋白均参与氧化还原过程（GO:0055114），分子功能为Zn2+结合（GO:0008270）和氧化还原酶活性（GO:0016491），未预测到其在细胞组分中的作用。