《表1 Gr8HGO蛋白的理化性质》

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《滇龙胆8-羟香叶醇氧化还原酶基因的克隆与表达分析》

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使用Expasy ProtParam工具对5个Gr8HGO蛋白和Cr8HGO蛋白的理化性质进行分析，结果表明在N端部分Gr8HGO-1蛋白比其他4个Gr8HGO蛋白少23个氨基酸，后4个Gr8HGO蛋白与Cr8HGO蛋白大小相似（表1）。与Cr8HGO相比，5个Gr8HGO蛋白带正负电荷的氨基酸残基数目相差较大，导致其理论pI更偏酸性（表1）。5个Gr8HGO蛋白与Cr8HGO都为疏水稳定蛋白，但是前者的疏水性更强（表1）。使用ProtScale软件对5个Gr8HGO蛋白与Cr8HGO蛋白进行疏水性分析，结果与表1一致。5个Gr8HGO蛋白与Cr8HGO蛋白在大肠杆菌、酵母和哺乳动物细胞体内的半衰期都分别大于10、20和30 h。对5个Gr8HGO基因进行稀有密码子分析，结果显示这些基因中稀有密码子含量均低于0.85%，且无稀有密码子连续出现的情况，因此可使用大肠杆菌BL21或Rosetta（DE3）进行诱导表达。