《表2 T0代共转化水稻植株的PCR检测》

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《利用共转化方法创制携带Pi9抗稻瘟病基因的无选择标记转基因水稻》

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注:*Pi9与RB之间的扩增采用引物对Pi9-1/RB-1和Pi9-1/RB-2；Pi9与LB之间的扩增采用引物对Pi9-3/LB-2和Pi9-2/LB-1；**关于每个水稻基因型，统计Pi9/RB或Pi9/LB PCR呈阳性的T0植株（Pi9+HPT+GFP+）的数目，然后计算共转化频率，即阳性植株占T0植株的百分比

从T0植株提取水稻DNA，进行Pi9基因PCR检测。Pi9的5'序列与RB之间的扩增，采用Pi9/RB成对引物：上游引物取RB-1或RB-2，下游引物取Pi9-1（图3A）。Pi9另一端序列的扩增，采用Pi9/LB成对引物：上游引物取Pi9-2或Pi9-3，下游引物取LB-1或LB-2。一共分析了224个T0植株，其中50个植株显示Pi9-RB或Pi9-LB序列的扩增，为共转化植株（Pi9+HPT+GFP+）（表2）。不同水稻品种的共转化频率介于11.8%～77.8%，平均22.3%（50/224）。