《表1 251例NSCLC患者EGFR、ALK、ROS1基因突变情况》

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《微滴数字PCR在非小细胞肺癌EGFR、ALK、ROS1基因联合检测中的应用价值》

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251例NSCLC患者三个驱动基因联合检测的总突变率为50.60%（127/251），未检出不同驱动基因之间的共存突变。EGFR基因突变率为43.82%(110/251），中位突变丰度为4.35%(0.10%～75.20%）。其中Exon 19-del和Exon 21-L858R突变率占比最高，分别为20.31%(51/251）和17.53%(44/251）；Exon18-G719X突变率为3.19%（8/251）；Exon20-T790M突变率为1.99%(5/251）；检出EGFR基因多重突变2例，分别为19-del+G719突变和T790M+G719X突变。ALK融合基因突变率为5.98%(15/251），中位突变丰度为49.20%(14.26%～70.85%）。ROS1融合基因突变率为0.79%(2/251），中位突变丰度为63.25%(64.50%～62.00%）。见表1。