《表2 416例NSCLC患者中EGFR突变与FISH状态、临床病理特征及其他7种基因状态与PFS和OS的单变量和多变量的相关性分析》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者EGFR-TKIs原发性耐药相关基因突变分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

有研究[12，23–25]表明，A L K、K R A S、B I M、P I K 3 C A、M E T、I G F 1 R和P T E N这7个驱动基因中，任何涉及突变、拷贝数和表达的变化均为RG的异常改变。在416例NSCLC患者中，336（80.7%）例患者至少携带1个RG改变。RG改变的亚组患者的ORR和DCR低于RG未改变的亚组（18.3%vs.41.7%，P<0.001和58.0%vs.73.6%，P=0.016）。此外，EGF(+）/RG （-）亚组的O R R高于EG F R （+）/RG （+）和EG F R （-）（60.5%vs.34.2%vs.10.2%，P<0.05）。与RG未改变的NSCLC患者相比，RG改变的NSCLC患者的PFS和OS较短（P=0.001，图2a；P=0.002，图2b）。在EGF(+）/RG（-）、EGFR（+）/RG（+）和EGFR（-）亚组的PFS和OS差异具有统计学意义（PFS分别为18.6个月、9.3个月和2.3个月；OS分别为35.6个月、26.6个月和15.4个月；图2c、d，P<0.005）。RG是否发生异常改变对EGFR野生型NSCLC患者的PFS和OS无显著影响（数据未显示）。然而，当EGFR-FISH（+）作为有利因素时，整合EGFRwild/RG（+）的EGFR-F I SH （+）的NSCLC患者的P FS长于EG F R-F I SH （-）患者（3.3个月vs.2.0个月，HR=0.60，95%CI:0.43–0.82），此趋势与OS一致（16.6个月vs.13.9个月，HR=0.64，95%CI:0.43–0.95）。