《表2 922例NSCLC患者临床病理特征与EGFR和ALK及ROS-1基因突变关系[n(%)]》

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《贵州黔北地区922例非小细胞肺癌EGFR、ALK、ROS-1基因突变状态及其临床病理特征分析》

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注：EGFR．表皮生长因子受体；ALK．间变性淋巴瘤激酶；ROS-1．肉瘤致癌因子-受体酷氨酸激酶。

表1示，所有患者中EGFR突变阳性的患者突变率为42.4%(391/922），其中19-Del占52.5%(203/391）、L858R占42.9%(166/391）、18G719X占1.03%(4/391）、S768I和T790M突变占0.26%(1/391）、EGFR双突变占3.07%(12/391）（图1）。73例少数民族患者中，有34例发生EGFR突变，突变率为46.6%(34/73）。表2示，2例患者同时发生EGFR和ALK突变，分别为19-Del合并ALK突变及L858R合并ALK突变，突变率为0.22%(2/922）。女性患者突变率为59.03%(232/393）明显高于男性患者30.06%(159/529），腺癌患者的突变率为52.76%(373/707）明显高于其他类型患者8.37%(18/197），未吸烟患者的突变率为57.43%(259/451），吸烟患者的突变率为27.37%(128/333），未饮酒患者患者的突变率49.84%(307/616），饮酒患者的突变率为27.3%(80/216），Ⅰ～Ⅲ期的患者突变率为34.74%(107/308），Ⅳ患者的突变率为46.49%(278/598）。EGFR基因突变易发生在女性（χ2=77.52，P<0.01）、腺癌（χ2=136.75，P<0.01）、未吸烟（χ2=91.91，P<0.01）、未饮酒（χ2=42.42，P<0.01）患者。表3二元Logistic回归分析显示，病理为腺癌患者易发生EGFR基因突变，OR=9.121，95%CI为5.452～15.259。见表3。