《表1 NSCLC患者EGFR突变状况与临床病理特征的关系[n=111, n (%) ]》

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《非小细胞肺癌患者组织EGFR基因突变状况及预后分析》

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注:*Fisher精确概率法。

见表1。女性NSCLC患者的EGFR基因突变率（44%）明显高于男性患者（19.6%），差异具有统计学意义（χ2=7.65，P=0.007 2）。不吸烟NSCLC患者的EGFR基因突变率（41.4%）明显高于吸烟NSCLC患者（12.2%），差异具有统计学意义（χ2=10.40，P=0.001 3）。年龄<60岁的NSCLC患者EGFR基因突变率（35%）与年龄≥60岁患者（25.4%）相比差异无统计学意义（χ2=1.17，P=0.27），EGFR基因突变与疾病的组织学和分期无关（P>0.05）。肺腺癌患者EGFR基因突变率（34.7%）明显高于非腺癌的NSCLC患者（6.3%），差异具有统计学意义（χ2=5.29，P=0.018）。TNM分期各期NSCLC患者EGFR基因突变率差异无统计学意义（χ2=1.87，P=0.39）。