《表4 EGFR、KRAS、ALK、ROS1基因突变与临床病理特征的关系》

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《基于二代测序的300例非小细胞肺癌中驱动基因突变与临床病理特征的关系》

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*非腺癌包括鳞状细胞癌、腺鳞癌、大细胞癌、黏液表皮样癌、肉瘤样癌

通过对156例EGFR基因突变、31例KRAS基因突变、20例ALK基因融合突变、5例ROS1基因融合突变与NSCLC临床病理的关系分析发现（表4）:EGFR突变与患者性别、吸烟史及组织学类型有关（P<0.05），与患者年龄、cTNM分期无关（P>0.05）；EGFR突变多见于不吸烟的女性（P<0.01），腺癌多于其他组织学类型（P<0.05）；KRAS突变与患者性别、吸烟有关（P<0.05），与患者年龄、组织学类型、cTNM分期无关（P>0.05），KRAS突变更多见于吸烟的男性（P<0.05）；ALK突变与患者年龄相关（P<0.05），与患者性别、吸烟史、组织学类型、cTNM分期无关（P>0.05），ALK融合在<60岁患者中更常见（P<0.05）；ROS1融合突变与患者性别相关（P<0.05），与患者年龄、吸烟、组织学类型及cTNM分期无关（P>0.05），ROS1融合突变多见于女性。BRAF、MET、RET、HER-2基因突变与患者性别、年龄、吸烟、组织学类型及cTNM分期均无关（P>0.05）。