《表1 NSCLC患者EGFR基因突变情况》

《表1 NSCLC患者EGFR基因突变情况》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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216例NSCLC患者中,EGFR突变率为40.7%(88/216),其中19del和21L858R是主要的突变类型,其突变率分别为20.4%和15.7%;其他突变类型少见,总的突变率仅为4.6%,包括21L861Q、18G719X、20S768I、20T790M和20ins。总体来说,敏感突变的突变率为38.0%,包括19del、21L858R、18G719X、20S768I和21L861Q;原发耐药突变的突变率为1.4%,包括20T790M和20ins。所有患者中,具有EGFR双突变的患者共3例,分别为2例19-del/21L858R双突变以及1例18G719X/20S768I双突变。见表1。