《表1 NSCLC组织类型与EGFR基因突变间的关系》

《表1 NSCLC组织类型与EGFR基因突变间的关系》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《富集有核细胞法制备肺癌胸腔积液细胞块中EGFR基因突变的检测》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

在116例NSCLC标本中应用ARMS法检测EGFR基因突变,共检测出59例EGFR基因突变,阳性率为50.86%(59/116)。其中83例肺腺癌患者中48例存在EGFR基因突变,突变率为57.83%,33例非腺癌患者中11例存在突变,突变率为33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。59例EGFR基因突变中,19外显子缺失27例(45.76%),21外显子(L858R及L861Q)突变25例(42.37%),19外显子缺失和21外显子L858R双突变5例(8.47%),18外显子(G719x)突变2例(3.40%),未检测到20外显子(T790M、S768I及插入)突变。