《表2 NSCLC中EGFR基因突变具体位点分布》

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《非小细胞肺癌患者EGFR\\ALK\\ROS1基因突变状态及其临床意义》

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由表2、图3可以看出，106例样本携带EGFR突变，其中50例（47.17%）为19号外显子缺失突变、45例（42.45%）为21号外显子L858R点突变、10例（9.43%）为18号外显子G719X点突变以及1例（0.94%）为21号外显子L861Q点突变。其中，E19-Del、E21-L858R为EGFR热点高频突变，两者占有总突变的89.62%（95/106）。