《表3 重组菌验证引物:FKS家族基因对酿酒酵母压力耐性的影响》
将得到重组质粒按照醋酸锂转化法转化到原始菌株W303中,为能达到高效的同源重组,设计引物中两个核苷酸序列之间同源序列为50 bp左右[20]。转化后先涂布到YPD平板上,在28℃条件下,培养至肉眼可见菌菌落,采用平板影印法影印到含有200μg/mL G418的平板上,对长出的菌落进行验证。验证所需引物如表3所示。
图表编号 | XD00124820700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.10.01 |
作者 | 杨歌、王金晶、李佳、郑飞云、刘春凤、李永仙、钮成拓、李崎 |
绘制单位 | 江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学酿酒科学与工程研究室、江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学酿酒科学与工程研究室、江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学酿酒科学与工程研究室、江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学酿酒科学与工程研究室、江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学酿酒科学与工程研究室、江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学酿酒科学与工程研究室、江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学酿酒科学与工程研究室、江南大学工业生物技术教育部重点实验 |
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