《表2 敲除盒扩增引物:FKS家族基因对酿酒酵母压力耐性的影响》
根据pUG6质粒的序列以及SGD公布的FKS家族基因序列,引物序列如表2所示。以pUG6质粒为模板,表2所示序列为引物,通过PCR分别扩增含有KanMX基因和FKS1、FKS2、FKS3同源臂的目的基因片段(中断盒),将PCR产物回收纯化后的与载体pMD 19T-simple TA连接得到重组质粒。重组质粒构建流程如图1所示,将重组质粒分别转入大肠杆菌JM109中保存。
图表编号 | XD00124820500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.10.01 |
作者 | 杨歌、王金晶、李佳、郑飞云、刘春凤、李永仙、钮成拓、李崎 |
绘制单位 | 江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学酿酒科学与工程研究室、江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学酿酒科学与工程研究室、江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学酿酒科学与工程研究室、江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学酿酒科学与工程研究室、江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学酿酒科学与工程研究室、江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学酿酒科学与工程研究室、江南大学工业生物技术教育部重点实验室、江南大学酿酒科学与工程研究室、江南大学工业生物技术教育部重点实验 |
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