《表1 射干苷元及其衍生物体外抗肿瘤活性结果(n=3)》

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《射干苷元衍生物的制备及其体外抗肿瘤活性研究》

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由表1可知，射干苷元及其衍生物对HCT116、A549、HepG2细胞株体外增殖有一定的抑制作用；各化合物组对HCT116、A549、HepG2细胞株的抑制明显强于射干苷元阳性药对照组，其中化合物3对A549的IC50为33.67μM，化合物5对HCT116和HepG2细胞的IC50分别为24.71和32.42μM，证明其有良好的抗肿瘤活性，从而证实了结构改造的可行性和必要性。