《表1 转录组学测序技术对比》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《转录组学在微藻研究中的应用》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

转录组学不同方法之间的差异主要集中在测序分析上。转录组的测序方法包括两种。一种基于杂交的方法（hybridization-based approaches），其原理是在玻璃，塑料或硅基底制成的芯片上，固定数十万个已知短核苷酸序列，然后与待测样品进行反应，如果待测物中存在互补序列，就会发生杂交。通过荧光标记、表面等离子体共振、比色和拉曼光谱等方法来检测杂交结果[2]；另一种是基于测序的方法确定cDNA序列，如基于EST（Expressed Sequence Tag）文库的测序方法。EST是从一个随机选择的cDNA进行5’端和3’端单次测序获得短cDNA的部分序列，用来代表一个完整基因的一部分。基于EST的方法包括基因表达序列分析(serial analysis of gene expression，SAGE）、加帽端分析测序（cap analysis of gene expression，CAGE)，以及近些年得到大量应用的RNA-seq测序。RNA-Seq使用下一代测序技术（Nextgeneration sequencing，NGS），由于其先进性得到了迅速发展。几种测序方法的比较见表1。